O ministro do STF Ricardo Lewandowski
deu prazo de 48 horas para a Anvisa detalhar quais documentos estão faltando
para que a agência possa decidir sobre o uso definitivo da Sputnik V no Brasil.
O pedido foi feito pelo governador do Maranhão, Flávio Dino (PC do B).
“Informe a Anvisa, em 48 horas, de
maneira pormenorizada, quais os documentos faltantes para uma análise
definitiva do pedido de autorização excepcional e temporária de importação e
distribuição da vacina Sputnik V.”
A história da análise da Sputnik V
pela Anvisa é cheia de contradições. Depois da negativa da agência para o uso
emergencial da vacina, o Fundo Russo de Investimentos Diretos (RFID) disse que
a agência “não fez seus próprios testes da vacina”.
Mas um dos parceiros dos russos, a
União Química, empresa responsável pela fabricação do imunizante no Brasil,
disse questionou se a agência usou “produto falsificado”. Vale lembrar que a
agência brasileira analisa apenas documentos, nunca amostras das substâncias.
Em abril deste ano, a OMS disse que a
análise da Sputnik V deve ser concluída em julho.
“O Instituto Gamaleya ainda está em
fase de fornecimento de dados para o dossiê da OMS, mas a OMS já teve uma
equipe junto com agência europeia de medicamentos fazendo inspeções na Rússia
agora, no mês de abril, para boas práticas clínicas.”
Leia a decisão
Com informações de O
Antagonista e Marrapá
Nenhum comentário:
Postar um comentário